大家好，今天小編關(guān)注到一個(gè)比較有意思的話(huà)題，就是關(guān)于廣告審查材料網(wǎng)站的問(wèn)題，于是小編就整理了4個(gè)相關(guān)介紹廣告審查材料網(wǎng)站的解答，讓我們一起看看吧。
辦理程序： 在省級(jí)以上媒介發(fā)布醫(yī)療廣告，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)、廣告經(jīng)營(yíng)者持省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)醫(yī)療廣告證明和有關(guān)材料到省工商行政管理機(jī)關(guān)辦理醫(yī)療廣告發(fā)布手續(xù)。 辦理時(shí)限： 3個(gè)工作日 受理?xiàng)l件：
①省級(jí)衛(wèi)生行政管理部門(mén)出具的《醫(yī)療廣告證明》；
②《發(fā)布醫(yī)療廣告申請(qǐng)表》。 材料明細(xì)： 收費(fèi)情況： 不收費(fèi)
根據(jù)公開(kāi)信息，字節(jié)跳動(dòng)的廣告審核部門(mén)一般被稱(chēng)為“廣告審核團(tuán)隊(duì)”或“廣告合規(guī)團(tuán)隊(duì)”，是字節(jié)跳動(dòng)公司內(nèi)部的一個(gè)重要部門(mén)。
該團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)審核字節(jié)跳動(dòng)旗下各個(gè)產(chǎn)品（如今日頭條、抖音、TikTok等）的廣告內(nèi)容，以確保廣告內(nèi)容合法、真實(shí)、準(zhǔn)確，符合相關(guān)法律法規(guī)和社區(qū)規(guī)范。
廣告審核團(tuán)隊(duì)需要對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行全面的審查，包括文字、圖片、視頻等，確保其不包含虛假宣傳、誤導(dǎo)性信息等。
如果發(fā)現(xiàn)違規(guī)廣告，審核員需要及時(shí)將其刪除或標(biāo)記，并向上級(jí)匯報(bào)。同時(shí)，廣告審核團(tuán)隊(duì)還需要與其他部門(mén)進(jìn)行有效的溝通和協(xié)作，確保廣告審核工作的順利進(jìn)行。
廣告審核不通過(guò)是指廣告在審核環(huán)節(jié)中被評(píng)定為不符合相關(guān)法規(guī)、政策或廣告主自行設(shè)定的標(biāo)準(zhǔn)，審核機(jī)構(gòu)認(rèn)為該廣告不宜發(fā)布。
原因可能包括廣告語(yǔ)言過(guò)于夸張、涉及敏感領(lǐng)域、虛假宣傳等等。
這意味著該廣告不能得到發(fā)布的授權(quán)，需要重新修改或撤回。
在廣告行業(yè)中，審核不通過(guò)是一種常見(jiàn)的現(xiàn)象。
廣告主和廣告代理商在進(jìn)行廣告制作的過(guò)程中需要注意相關(guān)法規(guī)政策，嚴(yán)格控制廣告內(nèi)容。
廣告審核不通過(guò)的常見(jiàn)原因如下：
1、廣告對(duì)產(chǎn)品性能做出夸張，夸大或誤導(dǎo)的聲明（全世界第一）
2、廣告文案或標(biāo)題有問(wèn)題（拼寫(xiě)錯(cuò)誤、馬賽克遮擋）
3、視頻/圖像和音頻質(zhì)量問(wèn)題
4、廣告中的產(chǎn)品和價(jià)格與落地頁(yè)上的產(chǎn)品和價(jià)格不一致或不相關(guān)
5、所宣傳的網(wǎng)站無(wú)法正常運(yùn)行或不包含當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)要求的信息（沒(méi)有退貨退款政策的電商網(wǎng)站）
6、廣告包含第三方商標(biāo)（聲稱(chēng)“TikTok暢銷(xiāo)產(chǎn)品”的廣告）
7、廣告包含色情或令人害怕的內(nèi)容
一種是你的廣告違反了規(guī)定，或者最近市面同類(lèi)型的素材被標(biāo)記，直接被系統(tǒng)判定不通過(guò)；
一種可能就是Facebook誤判，如果覺(jué)得自己是冤枉的，以下為FB官方審核入口，可以去申訴。
1 廣告審核不通過(guò)意味著該廣告未能通過(guò)相關(guān)平臺(tái)的審核，不能被發(fā)布展示。
2 這可能是因?yàn)閺V告內(nèi)容違反了平臺(tái)的相關(guān)規(guī)定，包括但不限于涉及違法違規(guī)、虛假宣傳、騷擾等問(wèn)題。
3 廣告主可以對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行修改后重新提交審核，或者和平臺(tái)聯(lián)系了解具體原因并調(diào)整廣告內(nèi)容，保證廣告符合平臺(tái)規(guī)定后再次提交審核。
省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)是藥品廣告審查機(jī)關(guān)，負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作。
申請(qǐng)審查的藥品廣告，符合下列法律法規(guī)及有關(guān)規(guī)定的，方可予以通過(guò)審查:
《廣告法》;《藥品管理法》;《藥品管理法實(shí)施條例》;《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》;
國(guó)家有關(guān)廣告管理的其他規(guī)定
擴(kuò)展資料:申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，應(yīng)當(dāng)提交《藥品廣告審查表》，并附與公布內(nèi)容一致的樣稿（樣張、樣帶）和藥品廣告申請(qǐng)電子文件。同時(shí)提交下列真實(shí)、合法、有效的證明文件：
申請(qǐng)人的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；申請(qǐng)人的《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件；申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意作為申請(qǐng)人的證明原件；代理人代為申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人授權(quán)委托書(shū)原件和代理人營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；藥品批準(zhǔn)文件（包括進(jìn)口藥品注冊(cè)證、藥品注冊(cè)證）復(fù)印件，批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)和實(shí)際標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的復(fù)印件；非處方藥品廣告應(yīng)當(dāng)提交注冊(cè)證書(shū)或者有關(guān)證明文件的復(fù)印件；申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的，提供進(jìn)口藥品代理相關(guān)資質(zhì)證書(shū)復(fù)印件；廣告中涉及藥品商品名稱(chēng)、注冊(cè)商標(biāo)、專(zhuān)利等內(nèi)容的，確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的有關(guān)有效證明文件和其他證明文件的復(fù)印件已提交。提供本條規(guī)定的證明文件的復(fù)印件，需加蓋證件持有單位的印章
到此，以上就是小編對(duì)于廣告審查材料網(wǎng)站的問(wèn)題就介紹到這了，希望介紹關(guān)于廣告審查材料網(wǎng)站的4點(diǎn)解答對(duì)大家有用。