大家好,今天小編關(guān)注到一個比較有意思的話題,就是關(guān)于廣告招標(biāo)需要材料的問題,于是小編就整理了3個相關(guān)介紹廣告招標(biāo)需要材料的解答,讓我們一起看看吧。
1、項目招標(biāo)委員會的組成
招標(biāo)委員會應(yīng)由國家主管部門組織,聘請工程、商務(wù)、外匯、法律等各有關(guān)方面的專家組成,負(fù)責(zé)解決項目招標(biāo)中所遇到的各種問題,并具體指導(dǎo)招標(biāo)工作。
2、招標(biāo)公告
在進行招標(biāo)前,應(yīng)在國內(nèi)外有影響的報刊上發(fā)布招標(biāo)公告。它包括招標(biāo)通知和招標(biāo)廣告兩部分。
招標(biāo)通知是指分別送給項目有關(guān)的與所在國建立了外交和商務(wù)關(guān)系的各國有關(guān)部門的書面通知。
投標(biāo)醫(yī)療器械需要具備經(jīng)營許可證或備案證明,具體要求如下:
1. 經(jīng)營許可證
按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務(wù)院令第680號)的規(guī)定,醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須持有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》方可經(jīng)營。因此,如果醫(yī)療器械企業(yè)要參與醫(yī)療器械的招標(biāo)過程,必須先取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》。
2. 備案證明
根據(jù)《醫(yī)療器械備案管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第61號)規(guī)定,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療器械廣告審查機構(gòu)等,必須在備案管理人員指定的備案機構(gòu)備案并取得備案證明。如果企業(yè)未取得《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》,則可以提供備案證明參與醫(yī)療器械的招標(biāo)過程。
需要注意的是,在參加醫(yī)療器械招標(biāo)時,企業(yè)必須將經(jīng)營許可證或備案證明的復(fù)印件一并提交,這也是招標(biāo)方對企業(yè)資質(zhì)的審核所需材料之一。同時,企業(yè)的經(jīng)營許可證或備案證明也需要具備有效性,否則也將影響參與招標(biāo)的資格。
是的,投標(biāo)醫(yī)療器械必須具備經(jīng)營許可證。根據(jù)相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械屬于特殊管理產(chǎn)品,必須經(jīng)過國家藥監(jiān)部門的審批和監(jiān)管。經(jīng)營許可證是醫(yī)療器械企業(yè)合法經(jīng)營的憑證,沒有經(jīng)營許可證的企業(yè)無法合法從事醫(yī)療器械的生產(chǎn)、銷售和投標(biāo)等活動。
因此,投標(biāo)醫(yī)療器械必須具備經(jīng)營許可證,以確保產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量安全。
有三個方面的區(qū)別:
一、流程不同
1、詢標(biāo)的流程單一且無特定形式,詢價文件過于單薄,往往就是一張報價表,基本的合同條款也會被省略。
2、公開招標(biāo)的流程有其固有的特點或流程,采用公開招標(biāo)或邀請招標(biāo),發(fā)放招標(biāo)文件。
二、適用條件不同
1、詢標(biāo)的適用條件為同時滿足技術(shù)規(guī)格統(tǒng)一的貨物、貨源充足、價格變化幅度小這三個條件的。
2、公開招標(biāo)的適用條件除了招標(biāo)法明確規(guī)定三類項目必須招標(biāo)外,其他采購均可以依據(jù)實際情況采取詢價招標(biāo)方式采購。
三、公開程度不同
1、詢標(biāo)的信息公開面較狹窄,局限在有限少數(shù)供應(yīng)商,并且采購一般很少在政府采購信息排外現(xiàn)象較嚴(yán)重。
2、而公開招標(biāo)信息公開面廣,以通過刊登廣告等形式向社會公眾或有選擇地邀請有關(guān)廠商參加。
到此,以上就是小編對于廣告招標(biāo)需要材料的問題就介紹到這了,希望介紹關(guān)于廣告招標(biāo)需要材料的3點解答對大家有用。